FDA اولین آزمایش کروناویروس مبتنی بر آنتی بادی را تأیید می کند

در ایالات متحده ، آنها اجازه دادند اولین آزمایش کروناویروس coronavirus مبتنی بر آنتی بادی انجام شود. آژانس معتقد است که این روش ممکن است "در تشخیص COVID-19" مؤثر باشد.

 

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای اولین بار مجوز انجام آزمایش COVID-19 را که به دنبال آنتی بادی در خون است صادر کرده است. کارشناسان خاطرنشان کردند که این رویکرد محدودیت هایی خواهد داشت ، اما ابزاری مهم خواهد بود که در مبارزه با بیماری همه گیر کروناویروس کمک خواهد کرد.

 

این آزمایش توسط شرکت بیوتکنولوژی Cellex انجام شده است. برای این کار ، کارکنان پزشکی باید از رگ بیمار خون بگیرند. نتیجه را می توان در مدت 15 دقیقه بدست آورد.

 

این آزمایش به دنبال آنتی بادی هایی خواهد بود که سیستم ایمنی بدن در برابر ویروس خاصی تولید می کند. وجود آنتی بادی های اختصاصی برای کروناویروس گواه این واقعیت است که بیمار مبتلا شده است. با این حال ، بدن بلافاصله تولید آنها را شروع نمی کند ؛ آزمایشات در این حالت ممکن است وجود ویروس را نشان ندهد.

 

این بخش افزود: با این حال ، تصویب FDA نشان می دهد كه آژانس اطمینان دارد كه مزایای استفاده از آزمایش از خطرات آن کمتر است. "دلیلی بر این باور است که این محصول ممکن است در تشخیص COVID-19 مؤثر باشد"