به علت فقدان عنبیه زندگی یک دختر کوچک به طور قابل توجهی متفاوت از زندگی همسالانش است

#آنیریدیا#بیماری#بیماری آنیریدیا#ریاننون کای#فقدان عنبیه
به علت پاتولوژی چشم نادر، زندگی یک دختر کوچک به طور قابل توجهی متفاوت از زندگی همسالانش است.
 

در بریتانیا، یک دختر دو ساله به نام Rhiannon Kay، ریاننون کای که مبتلا به آسیب دیدگی نادر در چشم است، زندگی می کند. از زمان تولد او با بیماری آنیریدیا ، فقدان عنبیه تشخیص داده شد. همه این ها محدودیت های قابل توجهی را برای زندگی روزمره او اعمال می کند.

 
با توجه به این واقعیت که چشم ریاننون کای به علت فقدان عنبیه  قادر به کنترل شدت نور نیست، باید دائما عینک آفتابی استفاده کند و والدینش هر روز باید نوری که به خانه می تابد و می تواند به ریاننون آسیب برساند را کنترل کنند. بنابراین، در طول روز در خانه، خانواده کای همیشه دارای کرکره های بسته هستند.
در مورد بیماری آنیریدیا به تنهایی، مشکلات این دختر کوچولوی  بریتانیایی به پایان نرسیده است. با گذشت زمان، او یک بیماری نایستاگموس را ایجاد کرد، که به موجب آن چشمها به طور ناخواسته حرکات با فرکانس بالا و همچنین آب مروارید را باعث شدند. همه این روی دید او  تاثیر می گذارد، دختر مبتلا به نزدیک بینی است. پزشکان همچنین هشدار می دهند که آنیریدیا می تواند باعث ایجاد سرطان کلیه شود.از آنجائی که سندروم آنیریدیا یک عارضه ژنتیکی می باشد، گاهی اوقات با عارضه های دیگری نظیر سندرم WAGR همراه می باشد.این سندرم به تومور ویلمز مربوط میباشد. تومور ویلمز توموری سرطانیرا می گویند که در کلیه و معمولاً قبل از 8 سالگی شکل می گیرد.
 
والدین همه چیز را به انجام می رسانند تا زندگی را برای فرزندشان ساده تر کنند و سعی کنند آن را درمان کنند.ما اضافه می کنیم که آنیریدیا یک آسیب شناسی بسیار نادر است و تنها در یکی از 75 هزار کودک اتفاق می افتد.

شما نظری نداری؟

برای ثبت نظر لطفا وارد شوید